

Welkom bij vzw “Hello TPN”

Gevoed door het leven!
Dé vereniging voor iedereen die met parenterale voeding te maken heeft.
We delen ervaringen, behartigen onze gezamelijke belangen en zorgen voor heldere en toegankelijke informatie.
Samen sterker met TPN!
Samen maken we het onzichtbare zichtbaar en bouwen we aan een betere toekomst met TPN.
Het leven zoals het is met…
Totale Parenterale Nutritie (TPN)
Blijf op de hoogte
Nieuws
Laatste nieuws
Vereniging
Evenementen
Getuigenissen
Nieuwsbrieven
Evenement
12 juli 2026
Uitnodiging regionale ontmoetingsdag Genk
Op zondag 12 juli organiseren wij, in samenwerking met Boshub, een regionale ontmoetingsdag (voor TPN patiënten en hun familie )in Genk. De ontmoeting vindt plaats in het prachtige kader van het domein Kattevennen en start om 13 u
nieuwsbrief
05 mei 2026
De Nieuwsbrief van mei 2026 is uit
Met ondermeer:
- Terugblik op 1F-dag – patiëntendag darmfalen: ‘op reis met TPN’
- Terugblik op de warmste week
- In de kijker: nood aan psychologische ondersteuning
- Getuigenis: Eline Pauwels
- Uitnodiging Regionale ontmoetingsdag Genk
Evenement
01 febr 2026
1-F Day (Intestinal Failure Awareness Day)
De internationale patiëntendag over ‘Darmfalen’ met als thema ‘op reis met TPN’ was een groot succes. Het was een boeiende informatieve -en ontmoetingsnamiddag in UZ Leuven
Vereniging
K1 2026
Terugblik op de warmste week (DWW)
Onze deelname aan DWW was een feit en hebben hiervoor een toelage gekregen om volgende initiatieven uit te werken : deelname aan 1F-dag, restaurantpas verspreiden, ijveren voor psychologische ondersteuning, organiseren van ontmoetingsmomenten, maken van informatieve video…
Vereniging
2026
Terugblik op de warmste week (DWW)
Onze deelname aan DWW was een feit en hebben hiervoor een toelage gekregen om volgende initiatieven uit te werken : deelname aan 1F-dag, restaurantpas verspreiden, ijveren voor psychologische ondersteuning, organiseren van ontmoetingsmomenten, maken van informatieve video…
Vereniging
2026
Restaurantpas (gratis)
We hebben de restaurantpassen geüpdatet en verder verspreid. Op 1F-dag was de info-stand met de restaurantpas een overweldigend succes.
Vereniging
2026
Nood aan structurele ondersteuning voor patiënten met darmfalen
Ook onze oproep voor meer psychologische ondersteuning van TPN-patiënten werd enorm positief onthaald. We merken dat er bij velen een enorme nood is aan professionele ondersteuning
Evenement
12 juli 2026
Uitnodiging regionale ontmoetingsdag Genk
Op zondag 12 juli organiseren wij, in samenwerking met Boshub, een regionale ontmoetingsdag (voor TPN patiënten en hun familie )in Genk. De ontmoeting vindt plaats in het prachtige kader van het domein Kattevennen en start om 13 u
Evenement
01 febr 2026
1-F Day (Intestinal Failure Awareness Day)
De internationale patiëntendag over ‘Darmfalen’ met als thema ‘op reis met TPN’ was een groot succes. Het was een boeiende informatieve -en ontmoetingsnamiddag in UZ Leuven
getuigenissen
mei 2026
Getuigenissen gezocht
Voor onze Website en Nieuwsbrief zijn we op zoek naar TPN-patiënten of hun naasten die hun persoonlijke ervaringen willen delen. Jouw verhaal kan anderen helpen!
Getuigenissen
mei 2026
Getuigenis Eline Pauwels
Tgv een beenmergtransplantatie werd er na verloop van tijd darmfalen vastgesteld en werd er beslist om over te stappen naar TPN om de nodige voedingstoffen op te nemen...
Getuigenis Eline Pauwels
Mijn naam is Eline Pauwels, ik ben 35 jaar en momenteel nog in ziekteverlof. Het hervatten van mijnwerk is op dit moment te zwaar, zowel fysiek als mentaal. Samen met mijn man Joeri, met wie ik driejaar geleden in het huwelijksbootje stapte, probeer ik stap voor stap mijn weg te vinden in een langdurig en ingrijpend zorgtraject.
Ongeveer vier jaar geleden werd bij mij beenmergfalen vastgesteld. Dit betekende een zware periodewaarin ik een beenmergtransplantatie moest ondergaan. De transplantatie zelf is goed verlopen,waar ik zeer dankbaar voor ben. Helaas kreeg ik nadien te maken met ernstige complicaties. Sindstwee jaar kampen mijn darmen met zware klachten, onder andere ten gevolge van omgekeerde afstoting (GVHD).
Deze darmproblemen hebben een grote impact op mijn dagelijks leven. Eten werd steeds moeilijker,tot het punt waarop ik nog nauwelijks voeding kon opnemen. In juli 2025 werd ik opgenomen in hetziekenhuis omdat mijn gewicht gedaald was tot 41 kilogram. Daar werd beslist om te starten metTPN, totale parenterale voeding, om mijn lichaam opnieuw voldoende voedingsstoffen te geven.
Gedurende lange tijd kreeg ik elke nacht TPN, met als doel mijn gewicht langzaam opnieuw op tebouwen. Vandaag, in april 2026, weeg ik opnieuw 55 kilogram. Ondertussen krijg ik nog vijf nachtenper week TPN, met twee nachten pauze. Die nachten zonder voeding betekenen veel voor mij: ze geven mijn lichaam wat rust en zorgen tegelijk ook mentaal voor ademruimte.
Joeri en ik sluiten de TPN zelf aan. Dat geeft ons een gevoel van autonomie en zorgt ervoor dat weondanks alles toch een zekere vrijheid behouden. Het zijn kleine dingen, maar ze betekenen veel ineen leven dat grotendeels wordt bepaald door medische zorg.
Tot op vandaag zijn mijn darmproblemen helaas nog niet opgelost. Het ziekenhuis blijft samen metmij zoeken naar een oplossing waarmee ik verder kan. Ik heb al verschillende behandelingen ondergaan, maar voorlopig zonder het gewenste resultaat. Dat vraagt veel geduld en doorzettingsvermogen.
Wat ik het meeste mis, is iets wat voor velen vanzelfsprekend is: samen gezellig aan tafel zitten enzonder zorgen een volle maaltijd kunnen eten. Op dit moment kan ik nog maar zeer weinig verdragenen blijf ik dus afhankelijk van TPN. Toch probeer ik hoopvol te blijven, met de wens om ooit opnieuwvolop te kunnen genieten van eten, samenzijn en een leven met minder beperkingen.
Getuigenissen
2026
Getuigenis Chiara Dutranoit
Sinds 2020 heb ik gastroparese. Dit betekent dat ik een maagverlamming heb en dagelijks geconfronteerd word met misselijkheid, niet kunnen eten, braken,…Normale voeding is heel erg moeilijk geworden waardoor ik steeds minder zelf kan eten. Hierdoor heb ik nood aan home-TPN…
Getuigenissen
2021
Getuigenis Christel
Ik ben Christel, 53 jaar, mama van 3 kinderen en oma van 5 prachtige kleinkinderen. Ik geniet van het leven en ben al 18 jaar samen met mijn geweldige vriend. Ik werd ziek in november 2005: maag -en darmklachten…
Getuigenissen
2020
Getuigenis Cathy
7 maart 2020, deze datum staat voortaan in mijn geheugen gegrift. Die dag is er voor mij een nieuwe wereld opengegaan. Tot dan was ik nog nooit in contact gekomen met lotgenoten, die net als ik ook al langere tijd afhankelijk zijn van HomeTPN...
Getuigenissen
2020
Getuigenis Nadine
Ik ben Nadine, ben 56 jaar en woon met mijn man in Diepenbeek.
Sinds 2014 had ik bijna dagelijks last van buikpijn en vermagerde ik zienderogen. Na een zoektocht van 2 jaar kreeg ik in 2016 de diagnose CIPO…
Ik ben Nadine, ben 56 jaar en woon met mijn man in Diepenbeek. Ik ben leerkracht lager onderwijs en in mijn vrije tijd lees ik graag.
Sinds 2014 had ik bijna dagelijks last van buikpijn en vermagerde ik zienderogen. Na een zoektocht van 2 jaar kreeg ik in 2016 de diagnose CIPO. Na enkele ziekenhuisopnames met tijdelijk TPN werd ik in juni 2018 permanent afhankelijk van TPN. Het is voor mij een leven met ups en downs. Op dat moment kende ik niemand die ook in deze situatie zat. Ondanks de lieve zorgen en begrip van mijn man, familie en vrienden had ik toch de behoefte om er met TPN-collega’s over te praten, van gedachten te wisselen,….
Na heel wat speurwerk naar lotgenoten op internet, waar ik trouwens niets vond, besloot ik zelf met een vereniging te starten voor lotgenoten. Team darmfalen van UZ Leuven hielp mij met het verdelen van oproepbriefjes.
Hieruit is in november 2019 de ‘vzw Hello TPN’ ontstaan. Op 7 maart 2020 net voor de ingang van de coronamaatregelen, hadden we onze eerste ontmoetingsdag. Maar ook op facebook hebben we al een heel aantal lotgenoten kunnen ontmoeten. Het doet goed te horen hoe iedereen ermee omgaat. Ik voel onmiddellijk een verbondenheid met de lotgenoten en het helpt mij ook om met mijn positieve en negatieve gevoelens ivm TPN om te gaan.
Daarom hartelijk dank aan iedereen die op één of andere manier al reageerde. Ik hoop dat we na de coronatijd opnieuw kunnen afspreken.
Getuigenissen
2021
Getuigenis Sofie
Ik ben Sofie, mama van 3 kindjes en leerkracht. Mijn TPN-verhaal is geen verhaal met een lange aanloop of eentje dat ik had zien aankomen. Het begon nogal plotseling in 2014, toen ik zwanger was van ons eerste kindje. Na 26 weken zwangerschap kreeg ikmeermaals hevige buikpijn…
Getuigenissen
2020
Getuigenis Ilyan Verschueren
Ik ben Ilyan Verschueren. Ik ben 10 jaar en heb een chronische darmaandoening. Ik ben geboren met een malrotatie (draaiing van de maag) en de uitgebreide vorm van de ziekte van Hirschsprung. Hierdoor werd er reeds als baby een ileostoma aangelegd…
Getuigenissen
2024
Getuigenis Sarah (TPN-patiënt)
“Toen ik te horen kreeg dat ik afhankelijk zou worden van TPN, stortte mijn wereld even in. Dankzij de warme opvang bij vzw Hello TPN ontdekte ik vrij snel dat ik niet alleen was. De vele praktische tips van diverse lotgenoten hebben mijn overgang naar thuis-TPN zoveel aangenamer”
Getuigenissen
2023
Getuigenis Mark (mantelzorger)
“Als partner van iemand met TPN zat ik in het begin met duizend-en-één vragen. Tijdens de bijeenkomsten vond ik niet alleen de juiste antwoorden, maar vooral overvloedig veel steun. Het is echt een veilige haven waar je maar een half woord nodig hebt om elkaar te begrijpen.”
Getuigenissen
2020
Getuigenis Lieve (TPN-patiënt)
“Ik reis weer! Iets wat eerst onmogelijk leek, maar door het zelfvertrouwen en de adviezen uit de steungroep ben ik onlangs met mijn gezin op vakantie gegaan naar Spanje. TPN vraagt planning, maar deze fantastische groep heeft me geleerd in oplossingen te denken.”
Getuigenissen
2022
Getuigenis Ann (ouder van TPN-patiënt)
“Toen mijn dochter startte met TPN, zakte de wereld onder onze voeten weg. vzw Hello TPN gaf ons de praktische tips en de morele steun die we nergens anders vonden.”
Getuigenissen
2025
Getuigenis Sophie (partner van TPN-patiënt)
“De vereniging is voor mij een onmisbare plek. Je vindt er herkenning bij anderen die begrijpen hoe zwaar het soms kan zijn als naaste.”
Getuigenissen
2025
Getuigenis ( TPN-patiënt)
“Sinds ik lid ben van vzw Hello TPN voel ik me veel minder eenzaam in mijn traject. Het contact met lotgenoten geeft me de kracht om elke dag opnieuw door te gaan.”
Getuigenissen
2025
Getuigenis Ilse ( TPN-patiënt)
“Eindelijk op reis met de camper, ik dacht dat mijn wereld klein zou blijven,” vertelt Ilse (34). Maar met een goede voorbereiding en de juiste mindset bleek er veel meer mogelijk dan ze dacht. De praktische tips voor het reizen met TPN hebben hierbij goed geholpen: van het regelen van douaneverklaringen en het koel houden van voeding, tot het vinden van medische ondersteuning in het buitenland. Dromen kennen geen grenzen.”
Getuigenissen
2021
Getuigenis Hans ( partner van TPN-patiënt)
Na alle meest voor de hand liggende opties om voldoende voedingsstoffen op te nemen, te hebben uitgeprobeerd, waarbij ontelbare complicaties optraden met talrijke langdurige ziekenhuisopnames, stelden de artsen mijn echgenote Home TPN voor als enige oplossing om de levenskwaliteit te verhogen en onze vrijheid terug te winnen.
Het was een zware beslissing voor ons als koppel en voor de kinderen temeer omdat er levenslange nood aan TPN toediening nodig zou zijn, maar tevens ook een opluchting omdat het het dagelijkse leven terug leefbaar zou maken.
Maar niet alles liep op wieltjes, jaren van infecties, sepsissen en andere levensbedreigende toestanden zorgden ervoor dat mijn vrouw haar leven meermaals aan een zijden draadje bengelde.
Als partner heb je hierbij dikwijls een leeg gevoel en sta je hier machteloos tegenover. Er waren schuldgevoelens langs weerzijden. Mijn vrouw voelde zich schuldig omdat ze moest omgaan met heel wat beperkingen en zo het gevoel had dat ze hierdoor het gezin tekort deed en ik voelde me schuldig omdat ik gezond ben en wel nog alles kan.
Uiteindelijk zet je de liefde die er is deels om in zorg en in het uitvoeren van de praktische zaken.
Tegelijkertijd ben je nog aan het werk én moet je ook voor jezelf en de kinderen zorgen. Dat evenwicht zoeken is niet altijd evident.
Na het aanleren van de nodige verpleegkundige handelingen en het zelf bereiden en toedienen van de TPN, werd ik mantelzorger voor mijn echtgenote wat ons leefpatroon aanzienlijk heeft veranderd en kwalitatief verbeterd doordat we minder afhankelijk werden van ziekenhuizen en thuisverpleging. Dit is ondertussen ‘part of life’ geworden.
Als ‘partner van’ en tevens ook als ‘mantelzorger van’ werd in de jaren van onzekerheid en angst de focus verlegt naar kwaliteit en minder naar onbenulligheden en leer je aanvaarden dat uw partner beperkingen heeft en niet alles kan zoals voorheen. Dit vergt heel wat inspanning en tijd maar het is de moeite waard als je de focus legt op zaken waarop je impact kan hebben en minder energie steekt in dingen die je niet kan veranderen.
Waar ik vooral mee worstelde is het feit dat je als partner eveneens betrokken partij bent en door de omgeving niet altijd op de juiste manier wordt begrepen. Dit blijft een uitdaging en inspanning. Niets gaat vanzelf.
Door de jaren heen, leer je wel als ‘partner van’ een TPN patiënt, hierover te praten, naar buiten te komen, plannen te maken die haalbaar zijn en positief in het leven te staan door te genieten van de goede dingen elke dag.
Ondanks alles hebben we het goed samen !
nieuwsbrief
05 mei 2026
nieuwsbrief
dec 2025
nieuwsbrief
jul 2022
nieuwsbrief
nov 2021
nieuwsbrief
mei 2021
nieuwsbrief
nov 2020
nieuwsbrief
apr 2020
nieuwsbrief
2019
Kenniscentrum – Informatie en ondersteuning voor TPN-patiënten en hun naasten
Alles over TPN & Ondersteuning
Wat is Totale Parenterale Nutritie (TPN)?
Leven met TPN: praktische tips
Veel gestelde vragen over TPN (FAQ)
Vragen over “Hello TPN” zelfhulpgroep
Wat is een restaurantpas?
Nuttige bronnen & links / downloads
Staat uw vraag er niet tussen?
Neem gerust contact met ons op. Wij staan klaar om uw vragen te beantwoorden.
Wat is Totale Parenterale Nutritie (TPN)?
Totale Parenterale Nutritie (TPN) is een medische behandeling waarbij alle noodzakelijke voedingsstoffen rechtstreeks in de bloedbaan worden toegediend. Dit gebeurt wanneer het maag-darmstelsel niet in staat is om voeding op te nemen of te verwerken.
In tegenstelling tot sondevoeding (die naar de maag of darmen gaat), omzeilt TPN het spijsverteringskanaal volledig. Een speciaal mengsel van glucose, aminozuren, vetten, vitamines en mineralen, precies afgestemd op de behoeften van de patiënt wordt via een centraal veneuze katheter toegediend. Voor veel patiënten is dit een levensreddende oplossing die hen in staat stelt om terug een actief leven te leiden.
Voor wie? mensen met darmfalen, ziekte van Crohn, kortedarmsyndroom of na zware operaties
Thuis TPN: met de juiste training kunnen patiënten TPN thuis toedienen.

“TPN geeft mij de energie om weer deel te nemen aan het leven.”
Bekijk onze video reportage “Leven met TPN”
Leven met TPN: praktische Tips
Het dagelijks leven met TPN vraagt om aanpassingen, maar biedt ook veel mogelijkheden. Hier zijn enkele tips van onze ervaringsdeskundigen:
- Hygiëne staat centraal: Was altijd grondig je handen voor je de katheter aanraakt. Een infectievrije omgeving is essentieel.
- Mobiliteit: Gebruik een speciale rugzak voor je pomp en voedingszak. Dit geeft je de vrijheid om te wandelen of zelfs te gaan shoppen tijdens het voeden.
- Planning: Leer je eigen ritme kennen. Veel patiënten voeden ’s nachts, zodat ze overdag meer bewegingsvrijheid hebben.
- Huidverzorging: Let op de insteekplaats van de katheter en overleg direct met je verpleegkundige bij roodheid of irritatie.
Veelgestelde Vragen over TPN
Mag ik nog douchen of in bad gaan met TPN?
Ja, u mag in bad of onder de douche, mits u voorzorgsmaatregelen neemt om de katheter droog en steriel te houden met speciale pleisters. Zwemmen in openbare zwembaden wordt echter vaak sterk afgeraden vanwege infectiegevaar. Overleg altijd het specifieke protocol met uw behandeld arts of ziekenhuis
Kan ik op reis gaan?
Zeker! Reizen met TPN is mogelijk, al vergt het een meer doorgedreven voorbereiding (medische attesten en goedkeuringen, aanpassing TPN-schema, meenemen medisch materiaal, koeling van voeding enz.), maar vzw Hello TPN heeft uitgebreide handleidingen om u hierbij te helpen.
Kan ik thuis TPN toegediend krijgen?
Zeker. Thuis-TPN (Home Parenteral Nutrition) is een zeer courante en veilige optie. U wordt begeleid door een gespecialiseerd team dat u en/of de thuisverpleging aanleert hoe de toediening en verzorging veilig verlopen.
Wat zijn de meest vookomende Katheters voor Home TPN?
Bij TPN of Totale Parenterale Nutritie worden voedingstoffen rechtstreeks in de bloedbaan aangeleverd en niet via de klassieke weg namelijk het maag-darmstelsel. Om TPN in de bloedbaan te kunnen toedienen is een toegangsweg naar de bloedbaan noodzakelijk. Hiervoor bestaan verschillende opties. Deze zijn afhankelijk van de frequentie, termijn, anatomie van de patiënt, voorkeur van de patiënt,…
Welke bijwerkingen kunnen bij TPN optreden?
Bijwerkingen kunnen onder meer infecties en leverproblemen omvatten, bespreek dit met uw arts.
Hoe vaak moet ik medische controles ondergaan?
Regelmatige controles zijn essentieel, meestal elke paar weken of maanden afhankelijk van uw situatie. Raadpleeg steeds uw behandelend arts of team.
Kan ik nog normaal eten en drinken met TPN?
Vaak wel, maar dit hangt sterk af van uw onderliggende aandoening. Sommige patiënten mogen blijven eten wat ze kunnen verdragen naast de TPN, voor de smaak of om het maag-darmstelsel actief te houden. Overleg dit altijd met uw arts.
Waar vind ik emotionele ondersteuning tijdens mijn behandeling?
Onze vereniging biedt lotgenotencontact aan en wij ijveren voor gespecialiseerde psychologische ondersteuning voor patiënten met darmfalen als één van onze doelstellingen.
Kan ik blijven werken of studeren?
Absoluut! Veel van onze leden combineren TPN succesvol met een job of opleiding. TPN vraagt wel planning en energie, en soms zijn aanpassingen in het uurrooster wenselijk, maar het vormt niet noodzakelijk een belemmering.
Hoe lang duurt de toediening per dag?
Dit varieert per persoon, maar ligt meestal tussen de 10 en 14 uur per dag. Veel patiënten kiezen voor een nachtelijke toediening zodat u overdag meer vrijheid geniet.
Veelgestelde vragen over de zelfhulpgroep “Hello TPN”
Wat is de kostprijs van het lidmaatschap?
U aansluiten bij onze warme vereniging is volledig gratis
Is Hello TPN erkend door de overheid?
Ja, wij zijn een officieel geregistreerde vzw en erkend als officiële patiëntenvereniging bij het Vlaams patiënten platform.
Wordt TPN volledig terugbetaald?
In België is er een wettelijke regeling voor de terugbetaling van thuis-TPN, maar voor sommige extra hulpmiddelen is er geen automatische vergoeding. Wij helpen patiënten deze weg te vinden.
Wat is een restaurantpas?
vzw Hello TPN team wil graag het sociale leven van de lotgenoten vergemakkelijken. Ik denk dat we het allemaal wel erg fijn vinden om te kunnen afspreken met familie en vrienden. Vaak vinden deze ontmoetingen plaats in een restaurant of brasserie. Dit kan soms aanleiding geven tot ongemakkelijke situaties omdat heel wat patiënten die artificieel gevoed worden slechts in beperkte mate kunnen eten of een aangepast dieet moeten volgen.
Daar willen wij verandering in brengen en ervoor zorgen dat iedereen kan mee genieten van een gezellig samenzijn. Want op restaurant gaan heeft niet alleen betrekking op het eten maar ook op het sociaal contact.
Met de restaurantpas willen we de drempel verlagen om samen met je vrienden en familie toch te kunnen deelnemen aan een etentje. De bedoeling van de restaurantpas is dat je de restauranthouder kan informeren dat je artificieel gevoed wordt en dat je omwille van medische redenen niet in staat bent om te eten, slechts kleine porties kan eten of een strikt dieet moet volgen.
We hopen hiermee de drempel te verlagen en ervoor te zorgen dat er verder niet al teveel vragen worden gesteld en dat de restauranthouder het nodige begrip zal tonen.
Horeca Vlaanderen werd tevens ingelicht over het bestaan van deze restaurantpas.

Als lid kan je gratis deze restaurantpas aanvragen door dit aanvraagformulier volledig ingevuld + recente pasfoto te sturen naar info@vzwhellotpn.be
Je kan ook alles per post opsturen naar Kerklaan 29, 3590 Diepenbeek
vzw Hello TPN verbindt er zich toe uw persoonlijke gegevens met de meeste discretie en respect voor uw privacy te behandelen.
Nuttige informatie, brochures, bronnen & links / downloads
Brochures & informatie:
- Onze folder [vzw Hello TPN]
- Naar huis met TPN – een praktische gids [UZL]
- Reizen met TPN parenterale voeding [UZL]
- Presentatie ‘Op reis met TPN’ [vzw Hello TPN]
- Nuttige informatie over darmfalen [UZL]
- Algemene presentaties over darmfalen en [TPN – UZL LIFT-team] ( 1 / 2 / 3 )
- Naar huis met (totale) parenterale voeding [UZA]
- Het kortedarmsyndroom (SBS-IF) [MediPedia] – Getuigenissen (1 / 2)
Video’s
- Onze video reportage “Leven met TPN” (vzw Hello TPN)
- Live (almost) like others – YouTube
over onze vereniging “Hello TPN”
Wie zijn wij?
Wie zijn wij?
Doelstellingen
Onze folder en video
Word lid / steun ons
vzw Hello TPN is sinds 2019 een hechte zelfhulpgroep die ontstaan is vanuit een diepe persoonlijke noodzaak en de behoefte om patiënten, hun naasten en zorgprofessionals samen te brengen.
Leven met Totale Parenterale Nutritie (TPN) brengt unieke uitdagingen met zich mee. Wij zijn een vereniging voor en door patiënten die de stem van TPN-patiënten versterkt, bieden lotgenotencontact, praktische gidsen en behartigen jouw belangen bij overheden en zorginstellingen.
De naam “Hello TPN” werd naar analogie met Hello Fresh gekozen omdat voeding en materialen ook aan huis worden geleverd.
Onze zelfhulpgroep is ook te vinden op Trefpunt Zelfhulp http://www.zelfhulp.be/
“Wij verbinden en ondersteunen mensen met TPN”

Ons bestuur bestaat uitsluitend uit vrijwilligers die zelf afhankelijk zijn van TPN of een naaste hebben die dit traject volgt. Wij spreken uit eigen ervaring.
Onze doelstellingen – missie – visie
Het structureel verbeteren van de levenskwaliteit van iedereen die afhankelijk is van intraveneuze voeding in België. We doen dit door ervaringen te delen, een luisterend oor te bieden en betrouwbare informatie te verspreiden.
Een samenleving stimuleren waarin TPN-patiënten zich niet geïsoleerd voelen, maar volwaardig kunnen participeren, gesteund door een krachtig netwerk van lotgenoten en toegankelijke medische zorg op maat.

Onze folder is binnenkort hier beschikbaar:
Onze video is binnenkort hier beschikbaar:
Sluit je gratis aan bij onze vereniging “Hello TPN” en word deel van onze warme community. Als lid sta je er niet alleen voor. Wij bieden steun, begrip en praktische hulp voor iedereen die met TPN leeft.
Inschrijvingsformulier Vereniging “Hello TPN” / Aanvraag restaurantpas
(Je gegevens worden veilig verwerkt conform onze privacyverklaring)
Aanvraag gratis restaurantpas (opladen van pasfoto) – Info restaurantpas
1) vul bovenstaand aansluitingsformulier in en verstuur;
2) laad hieronder een recente pasfoto op (JPG, JPEG, TIF, PNG formaat, max 3MB) en hernoem deze naar uw naam
3) upload het fotobestand (selecteer het bestand of sleep het naar het vak hieronder)
|
|
|
|
|
|
|

Neem contact op
- Via onderstaand formulier
- Via e-mail naar info@vzwhellotpn.be
- Per post naar Kerklaan 29, 3590 Diepenbeek

